Tiergenetik - Hund

Mit Sicherheit zum Zuchterfolg

Für den Züchter ist das frühzeitige Wissen um die genetische Veranlagung seiner Tiere von besonderer Bedeutung. Er kann so, unter Berücksichtigung der gewonnenen Information, eine mögliche Anpaarung genau planen und so Erkrankungen verhindern. Bei intelligenter Anwendung müssen Anlageträger von rezessiven Mutationen nicht von der Zucht ausgeschlossen werden. Die genetische Vielfalt kann so in einer Zuchtlinie erhalten blieben.

Zur Überprüfung genetischer Veranlagungen bietet BIOFOCUS zahlreiche Gentests an, die eine schnelle und preiswerte Klärung der Frage nach dem Vorliegen möglicher Mutationen erlauben.

Genetisch bedingte Erkrankungen

Autosomal dominante Progressive Retinaatrophie (ADPRA)
(English Mastiff, Bull Mastiff)
Bandera´s Neonatale Ataxie
(Coton de Tulear)
Brachyurie / Kurzschwänzigkeit
(Australischer Schäferhund, Österreichischer Pinscher, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Bourbonnaiser Vorstehhund, Brasilianischer Terrier, Bretonischer Spaniel, Kroatischer Schäferhund, Danish-Swedish Farmdog, Jack Russell Terrier, Karelian Bear Dog, Mudi, Polnischer Niederungshütehund, Pyrenaen Schäferhund, Berger de Savoie, Schipperke, Spanischer Wasserhund, Schwedischer Wallhund)
Canine Leukozyten Adhäsions Defizienz (CLAD)
(Irischer Setter, Irischer Rot-Weisser Setter)
Canine Multifocale Retinopathie 1 (CMR1)
(Amerikanische Bulldogge, Australischer Schäferhund, Boerboel, Bullmastiff, Bordeauxdogge, Englische Bulldogge, Englischer Mastiff, Französische Bulldogge, Pyrenäen Berghund, Italienischer Corso-Hund, Dogo Canario)
Canine Multifocale Retinopathie 2 (CMR2)
(Coton de Tulear)
Chondrodysplasie / IVDD - Intervertebral Disc Disease Type 1 (FGF4-Retrogen-Insertion CFA18)
(Basset Hound, Beagle, Bichon Frise, Cardigan Welsh Corgi, Cavalier King Charles Spaniel, Chesapeake Bay Retriever, Chihuahua, American Cocker Spaniel, Coton de Tulear, Dachshund, Dandie DinmontTerrier, English Springer Spaniel, Französische Bulldogge, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Pekingese, Pembroke Welsh Corgie, Pudel (Miniatur), Scottish Terrier, Shih Tzu)
Chondrodysplasie / Kurzbeinigkeit (FGF4-Retrogen-Insertion CFA12)
(Basset Hound, Cairn Terrier, Welsh Corgi (Cardigan), Dackel, Dandie Dinmont Terrier, Lancashire Heeler, Norwich Terrier, Welsh Corgi (Pembroke), Kleiner Basset Griffon Vendeen, Skye Terrier, Schwedischer Wallhund, Tibet Spaniel, West Highland White Terrier)
Collie Eye Anomaly (CEA)
(Australischer Schäferhund, Border Collie, Boykin Spaniel, Lancashire Heeler, Longhaired Whippet, Langhaarcollie, Shetland Sheepdog, Silken Windhound, Kurzhaarcollie)
Cone Rod Dystrophy 1 / Zapfen-Stäbchen Dystrophie 1 (crd1)
(American Staffordshire Terrier)
Cone Rod Dystrophy 2 / Zapfen-Stäbchen Dystrophie 2 (crd2)
(American Pitt Bull Terrier)
Cone Rod Dystrophy 3 / Zapfen-Stäbchen Dystrophie 3 (crd3)*
(Glen of Imaal Terrier)
Cone Rod Dystrophy 4 / Zapfen-Stäbchen Dystrophie 4 (crd4/cord1)
(Bolonka Zwetna, Miniatur/Zwerg- Langhaardackel, Miniatur/Zwerg- Kurzhaardackel, Englischer Springer Spaniel)
Congenitale Ichthyose (Icht-GR)
(Golden Retriever)
Congenitale Stationäre Nachtblindheit
(Briard)
Crd - Cone Rod Dystrophy / Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
(Miniatur/Zwerg- Rauhaardackel, Standard Rauhaardackel)
Cyklische Neutropenie / Grey Collie Syndrom
(Collie)
Cystinurie, Typ I - A
(Neufundländer, Landseer)
Cystinurie, Typ III
(Amerikanische Bulldogge, Englische Bulldogge, Continentale Bulldogge, Französische Bulldogge, Leavitt Bulldogge, Old English Bulldog)
Degenerative Myelopathie (DM)**; SOD1:c.118G>A Mutation
(alle Rassen)
Degenerative Myelopathie - Kombi-Test (2 Mutationen)
(Hovawart, Langhaarcollie, Pudel)
Dry Eye Curly Coat Syndrome
(Cavalier King Charles Spaniel)
Duchenne Muskel Dystrophie (DMD)
(Cavalier King Charles Spaniel)
Epidermolytische Hyperkeratose
(Norfolk Terrier)
Episodic Falling
(Cavalier King Charles Spaniel)
Faktor VII-Defizienz
(Airedale Terrier, Alaskan Klee Kai, Beagle, Riesenschnauzer, Schottischer Hirschhund)
Fucosidose
(English Springer Spaniel )
Generalisierte progressive Retinaatrophie (gPRA)***
(Schapendoes)
Globoid Zell Leukodystrophie / Krabbe Krankheit
(Irish Setter, Westhighland White Terrier, Cairn Terrier)
GM1-Gangliosidose
(Husky)
Golden Retriever Muskel Dystrophie (GRMD, X-chromosomal)
(Golden Retriever)
Hämophilie A (X-chromosomal)
(Havaneser)
Hereditäre Myopathie (HMLR)
(Labrador Retriever)
Hereditäre Nephropathie
(English Cocker Spaniel)
Hereditärer Katarakt (HK/HSF4)
(Australischer Schäferhund, Miniatur American Shepherd, Miniatur Australian Shepherd)
Heriditäre Fuss-Ballen Hyperkeratose (HFH)
(Irischer Terrier, Kromfohrländer)
Hyperurikosurie
(alle Rassen)
Juveniler hereditärer Katarakt (JHK/HSF4)
(Boston Terrier, Französische Bulldogge, Staffordshire Bull Terrier)
Kupfer-Toxicose (KT) / Kupferspeicherkrankheit
(Bedlington Terrier)
Maligne Hyperthermie
(alle Rassen)
Mucopolysaccharidose VII (MPS VII)
(Deutscher Schäferhund)
Multiple Drug Resistance (MDR1)
(Australischer Schäferhund, Bobtail (Old English Sheepdog), Border Collie, Kurzhaarcollie, Langhaarcollie, Langhaar Whippet, Shetland Sheepdog, Silken Windhound, Wäller, Weißer Schweizer Schäferhund, Toy Australian Shepherd, Deutscher Schäferhund)
Muskuläre Hypertrophie (Bully Whippet)
(Whippet)
Musladin-Lueke-Syndrom (MLS)
(Beagle)
Narkolepsie
(Labrador Retriever, Dobermann, Dackel)
Neonatale Cerebelläre Cortikale Abiotrophie (NCCD)
(Beagle)
Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
(Pudel)
Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
(Papillon)
Neuronale Ceroid-Lipofuscinose (NCL)
(Amerikanische Bulldogge, Tibet Terrier, Langhaardackel, Australischer Schäferhund, American Staffordshire Terrier, English Setter, Gordon Setter, Chinese Crested (Chinesischer Schopfhund), Chihuahua, Australian Cattle Dog, Border Collie)
Okulo-Skeletal-Dysplasie 2 (OSD2 / DRD2)
(Samojede)
Osteogenesis Imperfecta / Glasknochenkrankheit
(Dackel)
Phosphofructokinase Defizienz (PFK) / Glykogenspeicherkrankheit GSD VII
(Amerikanischer Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, Whippet, English Cocker Spaniel, Wachtelhund)
Primäre Hyperoxalurie (PH1)
(Coton de Tulear )
Primäre Linsenluxation (PLL)
(American Eskimo Dog, American Hairless Terrier, Australian Cattle Dog, Chinese Crested (Chinesischer Schopfhund), Chinese Foo Dog, Fox Terrier, Jack Russell Terrier, Jagdterrier, Lakeland Terrier, Lancashire Heeler, Lucas Terrier, Miniatur Bull Terrier, Mops, Norfolk Terrier, Norwich Terrier, Parson Russell Terrier, Patterdale Terrier, Rat Terrier, Sealyham Terrier, Teddy Roosevelt Terrier, Tenterfield Terrier, Tibet Terrier, Toy Fox Terrier, Volpino Italiano, Welsh Terrier, Westfalen Terrier, Yorkshire Terrier)
Primäre Ziliäre Dyskinese (PCD)
(Bobtail (Old English Sheepdog))
Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA)
(Shetland Sheepdog)
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1)
(Golden Retriever)
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2)
(Golden Retriever)
Progressive Retinaatrophie (PRA1)
(Papillon, Phalene)
Progressive Retinaatrophie Typ 1 (XLPRA1, X-chromosomal)
(Husky, Samojede, Weimaraner)
Progressive Retinaatrophie Typ 2 (XLPRA2, X-chromosomal)
(Mongrel)
Progressive Retinaatrophie Typ 3 (PRA3)
(Tibet Terrier, Tibet Spaniel)
Progressive Rod Cone Degeneration / Progressive Stäbchen-Zapfen Degeneration (prcd-PRA)
(Amerikanischer Cocker Spaniel, Australian Cattle Dog, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Australischer Schäferhund, Bolonka Zwetna, Chesapeake Bay Retriever, Chinese Crested (Chinesischer Schopfhund), English Cocker Spaniel, Entlebucher Sennenhund, Finnischer Lapphund, Golden Retriever, Karelian Bear Dog, Kuvasz, Labrador Retriever, Lapponian Herder, Norwegischer Elchhund grau, Norwegischer Elchhund, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Portugiesischer Wasserhund, Spanischer Wasserhund, Schwedischer Lapphund, Yorkshire Terrier, Zwergpudel)
Pug Dog Enzephalitis (PDE) / Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME)
(Mops)
Pyruvatdehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDPD)
(Clumber-Spaniel, Sussex-Spaniel)
Pyruvatkinase-Defizienz
(Basenji, Cairn Terrier, Westhighland White Terrier)
Rod Cone Dysplasia 1 / Stäbchen-Zapfen Dysplasie 1 (rcd1-PRA)
(Irish Setter, Irish Red and White Setter)
Rod Cone Dysplasia 1a / Stäbchen-Zapfen Dysplasie 1a (rcd1a-PRA)
(Sloughi)
Rod Cone Dysplasia 3 / Stäbchen-Zapfen Dysplasie 3 (rcd3-PRA)
(Cardigan Welsh Corgi)
Rod Cone Dysplasia 4 / Stäbchen-Zapfen Dysplasie 4 (rcd4-PRA)
(Gordon Setter, Irish Setter, Tibet Terrier, Pudel)
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
(Jack Russell Terrier)
Trapped Neutrophil Syndrome (TNS)
(Border Collie)
Von Willebrand Erkrankung Typ I (vWDI)
Australian Labradoodle, Basset Hound, Berner Sennenhund, Coton de Tulear, Miniatur/Zwerg- Langhaardackel, Miniatur/Zwerg- Kurzhaardackel, Langhaardackel, Kurzhaardackel, Deutscher Schäferhund, Dobermann, Drentse Patrijshond, Friesischer Vorstehhund, Goldendoodle, Großpudel, Kerry Blue Terrier, Kleinpudel, Manchester Terrier, Miniatur/Zwerg- Rauhaardackel, Papillon, Pudel Multicolor, Pudel Toy, Rabbit/Kanninchen- Langhaardackel, Rabbit/Kanninchen- Kurzhaardackel, Rabbit/Kanninchen- Rauhaardackel, Rottweiler, Standard Rauhaardackel, Welsh Corgi (Pembroke), Wolfsspitz, Zwergpudel, Zwergschnauzer)
Von Willebrand Erkrankung Typ II (vWDII)
(Deutsch Drahthaar, Deutsch Kurzhaar / German Shorthair Pointer)
Von Willebrand Erkrankung Typ III (vWDIII)
(Schottischer Terrier, Shetland Sheepdog)
X-gekoppelte Immundefizienz (XSCID)
(Basset Hound, Welsh Corgi)
Zapfen-Degeneration (CD), Achromatopsie
(Deutsch Kurzhaar / German Shorthair Pointer)

*Alle crd3 Testergebnisse für Glen of Imaal Terrier werden dem Kennel Club mitgeteilt.
**Partnerlabor
***Alle gPRA Testergebnisse für Schapendoes werden der International Schapendoes Federation mitgeteilt.